Bakgrunn og problemstilling
De klassiske behandlings strategiene ved endo-og perio sykdommer er å fjerne/redusere bakterie komponenten, for slik å eliminere betennelse og stoppe vevsødeleggelsene. En slik strategi fører ikke til regenerering av tapt vev, noe som kan påvirke tenners vitalitet og levetid. Det er utviklet og testet ulike biomaterialer og andre strategier for å lede kroppens egne stamceller til å repopulere, differensiere, og erstatte tapt vev. Selv om fremskritt har blitt gjort, er gjenoppbygging av struktur og funksjon av tapt vev en utfordring og fokus på ulike biomaterialer i tissue engineering strategier er ikke tilstrekkelig. Det å forstå og identifisere de molekylære veien, cellesyklusregulering og gen interaksjonene som styrer prosessen mot fornyelse, er av avgjørende betydning for å kunne påvirke oral benutvikling og vevsregenerering. Arbeidet med å identifisere faktorer som ikke bare stimulerer til rekruttering av stamceller, men også vekst av blodkar/nerver i vevet, gjenstår. DOPA har vist seg å være en kandidat i endodontisk regenerasjon basert på prekliniske studier.
Mål og metode, studentens arbeidsoppgaver
Vi vil bruke
• 2D- og 3D -stamcellekulturmodeller
• Avanserte molekylære karakteriseringsteknikker
• Avansert avbildning for å forstå effekten av og rollen til DOPA i vevsregenerasjon.
Om forskningsmiljøet
Arbeidet til dette prosjektet er knyttet til Klinisk Forskningslaboratorium og Avdeling for biomaterialer. Studenten vil få innføring og veiledning i artikkelskriving og nødvendige arbeidsmetoder på laboratoriet. Forskergruppen har lang og omfattende erfaring med klinisk og basal forskning på beinvev og beinmetabolisme, og jobber tett med flere betydningsfulle forskningsinstitusjoner i inn- og utland.
Kontaktpersoner
Hovedveileder: Dr Athina Samara
Biveileder: professor Janne E Reseland